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        1. 新聞資訊

        澤璟制藥重組人凝血酶III期臨床試驗結果摘要入選歐洲肝臟研究協會2023年年會(EASL 2023)

        瀏覽量:576  發布時間:2023-04-13

                歐洲肝臟研究協會2023年年會(EASL 2023)將于2023年6月21日至24日在奧地利維也納舉行。繼入選第31屆國際血栓與止血學會(ISTH)年會后,澤璟制藥重組人凝血酶III期臨床試驗結果摘要再次入選2023年歐洲肝臟研究協會2023年年會(EASL 2023)。


        EASL-ILC-2023


                EASL年會是歐洲肝臟研究協會的年度會議,是全球肝臟病學領域最大最具影響力的國際會議之一,是展示最佳實踐和科學、介紹肝病學的最新趨勢、展示當前科學進展、提供國際水平的教育與建立社交網絡的領先平臺。

                據EASLnews on Twitter報道,2023年的摘要提交數量創下了該會議有史以來的最高記錄。會議科學委員會對摘要進行了嚴格的篩選,只有很少比例的投稿能夠被大會以壁報或口頭報告形式接收。澤璟制藥重組人凝血酶III期臨床試驗結果摘要被此次大會接收并將作為壁報展示,標志著該產品的臨床研究得到了國際頂級專業學術會議的認可,該項III期臨床數據值得期待。

                摘要編號        343

                標      題         外用重組人凝血酶用于術中止血的多中心、分層隨機、雙盲、安慰劑對照、III期臨床試驗

                展示時間        2023年6月23日8:30—9:45 AM

                重組人凝血酶是基于公司復雜重組蛋白新藥和抗體新藥研發及產業化平臺開發的一種高度特異性人絲氨酸蛋白酶,是目前國內唯一采用重組基因技術生產的重組人凝血酶開展III期臨床試驗、并獲得試驗成功的產品。全球范圍內僅有Recothrom為同類產品已經在境外上市并銷售多年。

                當重組人凝血酶外用于出血部位時,可以有效地活化血小板和催化纖維蛋白原轉化為纖維蛋白,這些是血液凝塊形成的必要步驟,從而達到有效止血的目的。重組人凝血酶具有高純度和高止血活性的特點,同時具有更優的生物安全性優勢,如無病毒污染風險、低免疫原性風險等特點,能夠在有效止血的情況下,避免傳統生化制品的安全性隱患。重組人凝血酶已完成的I/II期臨床試驗結果顯示,該產品具有良好的安全性和突出的臨床止血效果,在肝臟切除外科手術中6分鐘止血率為85.19%,總出血量比空白對照組下降約50%。本次重組人凝血酶III期臨床試驗結果摘要入選歐洲肝臟研究協會2023年年會(EASL 2023),標志著該產品的臨床研究得到了國際頂級專業學術會議的認可,臨床數據值得期待。

                《外用重組人凝血酶用于術中止血的多中心、分層隨機、雙盲、安慰劑對照、Ⅲ期臨床試驗》(試驗代號:ZGrhT002)主要目的為:評價重組人凝血酶在肝臟切除術后毛細血管和小靜脈滲血/小出血的治療及任何常規外科止血(如縫合、結扎或燒灼)無效或不適用時的止血療效。2021年10月,獨立數據監查委員會(IDMC)對方案預設的期中分析結果審核后判定ZGrhT002試驗有效性和安全性結果符合預期,試驗達到預設的主要終點。

                根據衛健委相關文件,凝血酶屬于《國家臨床必需易短缺藥品重點監測清單》中的品種。根據國家衛健委統計,在過去五年中,中國外科手術臺數經歷了較快的增長,由2016年的5,082.2萬臺增長到2020年的6,324.6萬臺,年復合增長率為5.6%;預計在未來,這一數字將保持平穩增長。根據Frost & Sullivan的報告,隨著中國外科手術臺數的增長,外科手術局部止血藥物市場呈現出較為穩定的增長,由2016年的63.1億元增長為2020年的70.7億元,年復合增長率為2.9%;預計在未來,外科手術局部止血藥物市場將持續增長。

                2022年5月,公司重組人凝血酶的新藥上市申請(BLA)獲得國家藥監局受理;目前,重組人凝血酶上市申請審批流程進展順利,已完成注冊和生產二合一核查工作。公司將積極與藥監部門開展溝通,爭取早日完成注冊審評審批流程。

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